Acloral b , acloral

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ACLORAL B. I. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ranitidina Equivalente a. 100 mg de base de ranitidina. Vehículo, cbp. 100 ml Tratamiento del sangrado del Tubo digestivo alto (secundario una ulceración gástrica, duodenal o gastritis hemorrágica). En El Tratamiento de la hemorragia diestiva inducida por estrés superiores, especialmente en Pacientes con tumbas Cuidados Intensivos. La also in prevention de la neumonitis después de la aspiración en la anestesia (síndrome de Mendelson), y en el Tratamiento de los Estados de hipersecreción gástrica y del síndrome de Zollinger - Ellison. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: ACLORAL ® Es Un inhibidor de la secreción gástrica basal y nocturna Que Compite con la acción de la histamina en los Receptores H2 de las celulas parietales. También inhibé la secreción gástrica estimulada por Alimentos, betazol. pentagastrina. cafeína, insulina y el reflejo vagal fisiológico. Una posterior parenteral Administración su su biodisponibilidad es Cercana al 87% de la dosis administrada su unión un Proteínas es del 15%, El Tiempo Necesario para Alcanzar su efecto máximo m es de 1 a 3 horas Alcanzando concentrations séricas Promedio de 100 ng / ml. suficientes para inhibir el 50% de la secreción gástrica estimulada con pentagastrina. Su Vida medios de Eliminación de autor es de 2 a 2,5 horas con Función renal normal, ante depuración de creatinina Entre 25 a 35 ml / minuto Aumenta un 4,8 horas. Su pecado renal biotransformación es hepática por N-Oxidación y su Eliminación casas de cambio es del 70%. La ranitidina Es Un inhibidor leve del Sistema citocromo P 450. por lo del tanto, producir Pequeñas y Transitorias ELEVACIONES de la prolactina sérica, Insignificantes Estas hijo clinicamente. Todos los antagonistas de los Receptores H2 pasan a la leche materna. ACLORAL ® this contraindicado en la cirrosis hepática con encefalopatía secundaria. Also in La insuficiencia hepática y en la insuficiencia renal. En estos Casos La ranitidina Aumenta SUS concentrations en el plasma y por lo Tanto el Riesgo de Efectos colaterales, especialmente Sobre el SNC por Lo Que Dębe reducirse su posología en dichas Entidades Clínicas. ACLORAL ® ESTA CUANDO contraindicado heno Antecedentes de hipersensibilidad un Otros antagonistas de los Receptores H2. Durante su Administración Prolongada, Deben Hacerse Determinaciones periódicas de cianocobalamina (vitamina B12) Por la Posibilidad de inhibir la secreción del factor de intrínseco Sobre Todo en Casos de la gastritis del fundus gástrico para Prevenir la mala absorción de cianocobalamina. No se Recomienda la Administración Simultánea de ACLORAL B. I. ® antiacidos estafadores. Ketoconazol anticolinérgicos y. Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Estudios en ratas y conejos con dosis mayores a 160 Veces La Dosis Recomendada Humana ninguna de han demostrado Alteración de la fertilidad. ACLORAL ® atraviesa la placenta. Estudios adecuados y bien Controlados No Se Han Hecho en Humanos. Estudios en ratas y conejos con dosis mayores a 160 Veces La Dosis Recomendada en ningún Humanos de han reportado Reacciones adversas en el feto. En Humanos No Se Han reportado Problemas en la lactancia, sin embargo, la ranitidina es excretada en la leche materna, por Lo Que Existe la posibilidad f de inhibir la acidez gástrica y el metabolismo de Ciertos Fármacos, Asi Como estimular el S. N.C. del Niño lactando. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: La Administración intravenosa PUEDE causar Sensación de quemadura y ardor. En Ensayos Clínicos en sí de han reportado los Siguientes: efectos colaterales, sin embargo, su Relación con ranitidina no establecida Está Bien. SNC: hijo raros; malestar general, el mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; confusión mental, Agitación, depresión y alucinaciones Principalmente en ancianos. Visión borrosa, sugestiva de Cambios En La acomodación. Cardiovasculares: Como con Otros antagonistas de los Receptores H2. taquicardia sí de han reportado, bradicardia, asistolia, el Bloqueo aurículo - ventricular extrasístoles y. Gastrointestinales: ESTREÑIMIENTO, diarrea, náuseas, vómito, malestar abdominal, Dolor abdominal Reportes y Excepcionales de la pancreatitis. Hepáticos: es Voluntarios Normales, Elevación de la T. G.P. S. en 6 de 12 Sujetos Que recibieron 100 mg CADA 6 horas por vía intravenosa POR 7 Días y es 4 de 24 Sujetos Que recibieron 50 mg c / 6 horas por vía intravenosa POR 5 dias. Reportes ocasionales de la hepatitis con Daño hepatocelular o hepatocanalicular o mixto, con o sin ictericia. En estos Casos La ranitidina Deber Ser suspendida INMEDIATAMENTE. Esto Es reversible, Reportes Pero heno de muerte. Musculoesquelético: Casos raros de artralgias. Hematológicos: en algunos adj patients se ha Presentado leucopenia, agranulocitosis y trombocitopenia. También Casos raros de agranulocitosis con pancitopenia e hipoplasia de médula ósea. Endocrino: en Estudios Controlados en animales y en el Hombre No Se HA demostrado Estimulación de Hormonas hipofisarias. antiandrogénica s acción. ginecomastia ni impotencia. Sin embargo, se han del reportado Casos raros de Pacientes con ginecomastia, impotencia y Pérdida de la líbido; Pero su incidencia no difiere de la encontrada en La Población general. Tegumentos: eritema, eritema multiforme incluyendo rara Vez y la alopecia. Otros: (. Broncoespasmo fiebre y urticaria, eosinofilia) hipersensibilidad, anafilaxia, edema angioneurótico y Pequeñas ELEVACIONES de creatinina. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La Alteración potencial del Sistema enzimático del citocromo P 450. Alterar PUEDE EL METABOLISMO Hepático de Ciertos Fármacos, retardar do Eliminación Y Por lo Tanto aumentar ¿SUS NIVELES Sanguíneos: glipicida. gliburonide. metoprolol. midazolam. nifedipina. fenilhidantoína. teofilina o warfarínicos. Activa tubular renal Los procainamida aumentan SUS Niveles Sanguíneos al disminuir por Competencia su Eliminación. Alteraciones EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO: Antagoniza las Pruebas de pentagastrina e histamina para evaluar v la Función secretora gástrica. Puede del inhibir La Respuesta cutánea un Pruebas de alérgenos. Hay Una Reacción positiva falsa-en las Reacciones urinarias párrafo Presencia de Proteínas. Pueden Aparecer incrementadas las Pruebas para creatinina. glutamil - transpeptidasa y transaminasas en suero. PRECAUCIONES EN RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, teratogénesis Y SOBRE LA FERTILIDAD: Estudios Largo Plazo una linea de ratones y ratas con dosis de 2 g de Hasta por kg de peso no de han demostrado la carcinogénesis. No hay Reportes de heno De que los antagonistas de los Receptores H2 sean mutagénicos en Humanos. Estudios en ratas y conejos con dosis mayores Hasta 160 Veces Que La Dosis Recomendada en ningún Humanos de han alterado la fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de Administración: intravenosa. Ante sangrado digestivo superior, (sucundario una ulceración gástrica, duodenal, gastritis hemorrágica o inducido por estrés), Asi Como en los Estados de hipersecreción gástrica: Administrar por infusión intravenosa En un Periodo sin Menor A Cada 20 minutos 6 u 8 horas. Como infusión continua de 6,25 mg / hora. En la profilaxis de la neumonitis: por aspiración: 50 mg en infusión intravenosa de 45 a 60 Minutos Antes de la anestesia. En Pacientes con Daño renal o Alteración de la Función hepática se Dębe Reducir la dosis. No se Requiere diluirse. Puede del administrarse en solitario o simultaneamente (por Separado) con Otros Agentes Terapéuticos. MANIFESTACIONES y manejo de la sobredosificación O ingesta accidental: No hay Experiencia Hasta la Fecha en la ingestión excesiva voluntaria. Se Dębe · emplear monitoreo clínico y Tratamiento de Apoyo al Paciente. Estudios en perros Que Han Recibido dosis de ranitidina mayores de 225 mg / kg / día de han demostrado temblor, vómito y polipnea. Dosis Únicas de 1.000 mg / kg en ratones y ratas no letales fuerón. La dosis letal media (DL50) en ratones y ratas ha Sido de 77 a 83 mg / kg respectivamente. Caja con 1 bolsa tipo suero con 50 ml de Solución y 50 mg de ranitidina (Listo Para Aplicación). Caja con 5 Bolsas tipo suero con 50 ml de Solución y 50 mg de ranitidina (Listo Para Aplicación). RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en Lugar fresco (preferentemente Entre 15 y 30 ° C) y protegido de la luz. Literatura exclusiva para Médicos. No se deje al Alcance de los Niños. Su venta Requiere Receta Médica. El Empleo of this Medicamento Durante el embarazo y la lactancia Queda Bajo la Responsabilidad del Médico. LABORATORIO Y DIRECCION: LABORATORIOS Liomont, S. A. de C. V. "Ética Farmacéutica desde 1938" Adolfo López Mateos No. 68 Colonia Centro 05000 Cuajimalpa México, D. F. ® Marca Registrada NUMERO DE REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 277M95, S. S.A. AEAR-1568-97 / IPPA Publicado en: Fármacos Contenido Etiquetado en: B. I. acloral Gastroenterología Tratamiento tubo digestivo ulceración gástrica gastritis hemorrágica hemorragia diestiva estres Cuidados Intensivos neumonitis post-anestesia aspiración síndrome de Mendelson hipersecreción gástrica síndrome de Zollinger-Ellison clorhidrato de ranitidina en general Cirugía Gastroenterología Medicina Interna Pediatría geriatría MAS Fármacos: