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Crema de betametasona (Potencia expresada como Betametasona) * Vehículo aumenta la penetración del esteroide. Para uso exclusivo Dermatológica - No es para uso oftalmológico Betametasona crema Descripción Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% contiene dipropionato de betametasona, USP, un adrenocorticosteroide sintético, para uso dermatológico en una base emoliente. Betametasona, un análogo de la prednisolona, ​​tiene un alto grado de actividad de corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. dipropionato de betametasona es el éster de 17,21-dipropionato de betametasona. Químicamente, el dipropionato de betametasona es 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi 16 y beta; metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato, con la fórmula empírica C 28 H 37 FO 7 . un peso molecular de 504,6, y la siguiente fórmula estructural: dipropionato de betametasona es de color blanco a blanco cremoso, polvo cristalino inodoro, insoluble en agua. Cada gramo de crema de betametasona dipropionato (aumentada), 0,05% contiene 0,643 mg de dipropionato de betametasona, USP (equivalente a 0,5 mg de betametasona) en una base de crema emoliente de tipo carbómero homopolímero C, ceteareth - 30, clorocresol, ciclometicona, oleato de glicerilo / propilenglicol , propilenglicol, agua purificada, hidróxido de sodio, solución de sorbitol, vaselina blanca, cera blanca y. Betametasona crema - Farmacología Clínica Los corticosteroides son una clase de compuestos que comprenden hormonas esteroides secretadas por la corteza suprarrenal y sus análogos sintéticos. En dosis farmacológicas, los corticosteroides se utilizan principalmente por sus efectos anti-inflamatorios y / o inmunosupresores. Los corticosteroides tópicos, tales como dipropionato de betametasona, son eficaces en el tratamiento de corticosteroides dermatosis sensible principalmente a causa de su anti-inflamatorios, anti-pruriginosa, y acciones vasoconstrictoras. Sin embargo, mientras que los fisiológicos, farmacológicos y clínicos efectos de los corticosteroides son bien conocidos, los mecanismos exactos de sus acciones en cada enfermedad son inciertos. dipropionato de betametasona, un corticosteroide, se ha demostrado que tiene tópica (dermatológico) y farmacológica sistémica y efectos metabólicos característica de esta clase de fármacos. farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica, y el uso de vendajes oclusivos (véase Dosis y vía de administración). Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Los vendajes oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos (véase Dosis y vía de administración). Una vez absorbido por la piel, los corticosteroides tópicos entran vías farmacocinéticas similares a los corticoides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en mayor o menor grado, se metabolizan principalmente en el hígado, y se excreta por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y sus metabolitos también se excretan en la bilis. crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% se aplicó una vez al día a los 7 gramos por día durante 1 semana para la piel enferma, en pacientes adultos con psoriasis o dermatitis atópica, para estudiar sus efectos sobre el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Los resultados sugieren que el medicamento provocó un ligero descenso de la secreción de corticosteroides adrenal, aunque en ningún caso los niveles de cortisol en plasma van por debajo del límite inferior del intervalo normal. Sesenta y siete pacientes pediátricos de 1 a 12 años, con la dermatitis atópica, se inscribieron en un estudio abierto, hipotalámico-hipofisario-adrenal estudio de seguridad (HPA). crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% se aplicó dos veces al día durante 2 a 3 semanas sobre un área de superficie corporal media de 58% (rango 35% a 95%). En 19 de 60 (32%) pacientes evaluables, supresión adrenal se indica mediante una etiqueta & lt; 5 mcg / dl cortisol pre-estimulación, o una de cortisol después de la estimulación cosyntropin & lt; 18 mcg / dl y / o un aumento de & lt; 7 mcg / dl desde el cortisol basal. Los estudios realizados con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% indican que es en la gama alta de la potencia en comparación con otros corticosteroides tópicos. Indicaciones y uso de crema de betametasona Dipropionato de betametasona crema (aumentada), 0,05% es un corticoide de alta potencia indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a los corticosteroides en pacientes de 13 años de edad y mayores. Contraindicaciones Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a dipropionato de betametasona, a otros corticosteroides, o a cualquier ingrediente de esta preparación. precauciones General La absorción sistémica de corticosteroides tópicos ha producido la supresión del eje HPA reversible, manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen la aplicación de los corticosteroides más potentes, su uso en grandes áreas de superficie, el uso prolongado, y la adición de vendajes oclusivos. El uso de más de un producto que contiene corticosteroides, al mismo tiempo puede aumentar la exposición total sistémica de glucocorticoides (véase Dosis y vía de administración). Por lo tanto, los pacientes que reciben una gran dosis de un esteroide tópico potente aplicado a una gran área de superficie deben ser evaluados periódicamente para la evidencia de la supresión del eje HPA mediante el uso de las pruebas de cortisol y ACTH estimulación libre en orina. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir un esteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido y completo con la discontinuación de la droga. En un estudio pediátrico de etiqueta abierta de 60 pacientes evaluables, de los 19 que mostraron evidencia de la supresión, 4 pacientes fueron probados 2 semanas después de la interrupción de la crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05%, y 3 de los 4 (75%) tenían la recuperación completa de la función del eje HPA. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de la abstinencia de los esteroides, lo que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Los niños pueden absorber proporcionalmente mayores cantidades de corticosteroides tópicos y por lo tanto ser más susceptibles a la toxicidad sistémica (ver Precauciones. Uso pediátrico). En caso de irritación, los corticosteroides tópicos deben ser descontinuados y una terapia adecuada. En la presencia de infecciones dermatológicas, el uso de un agente antifúngico o antibacteriano apropiado se debe instituir. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. 1. Este medicamento es para ser utilizado como dirigido por el médico y no debe ser utilizado más que el período de tiempo prescrito. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. 2. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar este medicamento para tratar cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. 3. El área de la piel tratada no debe ser vendada o de otra manera cubiertos o envueltos como para ser oclusivo (véase Dosis y vía de administración). 4. Los pacientes deben informar de cualquier signo de reacciones adversas locales. 5. Otros productos que contienen corticosteroides no deben ser utilizados con betametasona dipropionato Crema (aumentada), 0,05% sin antes consultar con su médico. Pruebas de laboratorio Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de la supresión del eje HPA: examen de cortisol libre en orina Prueba de estimulación con ACTH Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de dipropionato de betametasona. La betametasona fue negativa en el ensayo de mutagenicidad bacteriana (Salmonella typhimurium y Escherichia coli), y en el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos (CHO / HGPRT). Fue positivo en el ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos in vitro, y equívoco en el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Este patrón de respuesta es similar a la de dexametasona e hidrocortisona. Los estudios de reproducción con dipropionato de betametasona llevaron a cabo en conejos a dosis de 1,0 mg / kg por vía intramuscular y en ratones hasta 33 mg / kg por vía intramuscular indicado no alteración de la fertilidad, excepto para los aumentos relacionados con la dosis en las tasas de resorción fetal en tanto especies. Estas dosis son aproximadamente de 5 y 38 veces la dosis humana basada en una comparación mg / m 2, respectivamente. El embarazo Embarazo Categoría C Los corticosteroides son generalmente teratogénico en animales de laboratorio cuando se administra sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajas. dipropionato de betametasona ha demostrado ser teratogénicos en conejos cuando se administra por vía intramuscular en dosis de 0,05 mg / kg. Esta dosis es aproximadamente 0,2 veces la dosis máxima en humanos en base a una comparación mg / m2. Las anomalías observadas incluyen hernias umbilicales, cefalocele y paladar hendido. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre los efectos teratogénicos de los corticosteroides aplicados tópicamente. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los fármacos de esta clase no deben ser utilizados ampliamente en pacientes embarazadas, en grandes cantidades, o por períodos prolongados de tiempo. Las madres lactantes No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. corticosteroides administrados por vía sistémica se excretan en la leche materna en cantidades que sea improbable que tenga un efecto perjudicial sobre el niño. Sin embargo, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se recomienda el uso de betametasona dipropionato Crema (aumentada), 0,05% en pacientes pediátricos de 12 años de edad y más jóvenes (ver Farmacología clínica y las reacciones adversas). En un estudio abierto, 19 de 60 (32%) pacientes pediátricos evaluables (de 3 meses-12 años) usando la crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% para el tratamiento de la dermatitis atópica demostraron la supresión del eje HPA. La proporción de pacientes con supresión adrenal en este estudio fue progresivamente mayor, el más joven del grupo de edad (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Farmacocinética). Los pacientes pediátricos pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la supresión inducida por corticoides tópicos eje HPA y Cushing y rsquo; s el síndrome de pacientes adultos a causa de un área de superficie de la piel más grande en relación al peso corporal. El estudio descrito anteriormente es compatible con esta premisa, como la supresión adrenal en 9-12 años de edad, los niños de 6-8 años, edad de 2-5 años y 3 meses a 1 año fue de 17%, 32%, 38% y 50%, respectivamente. Hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) la supresión del eje, síndrome de Cushing, y la hipertensión intracraneal se han reportado en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de la supresión suprarrenal en los niños incluyen retraso lineal crecimiento, aumento de peso retrasado, los bajos niveles de cortisol en plasma, y ​​la ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. la terapia con corticosteroides crónica puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. uso geriátrico Los estudios clínicos de crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% incluyeron 104 sujetos que tenían 65 años de edad o más y 8 sujetos que eran 75 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Sin embargo, una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. Reacciones adversas La única reacción adversa local notificado a ser posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% durante los estudios clínicos controlados con adultos era de picadura. Se le ocurrió en 1 paciente, un 0,4%, de los 242 pacientes o sujetos que participan en los estudios. Las reacciones adversas reportadas como posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% durante un estudio clínico pediátrico incluyen signos de atrofia de la piel (telangiectasias, moretones, brillo). atrofia de la piel ocurrió en 7 de 67 (10%) pacientes, la participación de todos los grupos de edad de 3 meses a 12 años de edad. Las siguientes reacciones adversas locales se informaron con poca frecuencia cuando se utilizan corticosteroides tópicos como se recomienda. Estas reacciones se enumeran en un orden decreciente aproximada de aparición: ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías, y miliaria. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos ha producido la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. La sobredosis Por vía tópica los corticosteroides aplicados pueden ser absorbidos en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos (ver Precauciones). Betametasona crema Dosis y Administración Aplicar una fina capa de betametasona dipropionato Crema (aumentada), un 0,05% a las áreas afectadas de la piel una o dos veces al día. El tratamiento con betametasona dipropionato Cream (aumentada), 0,05% se debe limitar a 45 g por semana. Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% no se va a utilizar con vendajes oclusivos. ¿Cómo se suministra betametasona crema Dipropionato de betametasona crema (aumentada), 0,05% está disponible como sigue: 15 g tubo (NDC 45802- 376 -35) 50 g tubo (NDC 45802- 376 -32) ALMACENAMIENTO Almacenar a 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por Perrigo CELESTONE Lo que es CELESTONE (betametasona)? Betametasona pertenece a una clase de medicamentos llamados esteroides. Betametasona previene la liberación de sustancias en el cuerpo que causan inflamación. La betametasona se usa para tratar muchas condiciones diferentes, tales como problemas de alergias, enfermedades de la piel, la colitis ulcerosa, la artritis, lupus, psoriasis, o problemas respiratorios. Betametasona puede también usarse para otros fines no mencionados en esta guía del medicamento. ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Celestone (betametasona)? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la betametasona, o si tiene una infección micótica en cualquier parte de su cuerpo. Antes de tomar la betametasona, informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, y todos los otros medicamentos que esté utilizando. Hay muchas otras enfermedades que pueden verse afectados por el uso de esteroides, y muchas otras drogas que pueden tener interacciones con esteroides. Su necesidad de medicina esteroide puede cambiar si usted tiene estrés inusual como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Informe a su médico acerca de cualquier situación que le suceda durante su tratamiento. Los esteroides pueden debilitar su sistema inmunológico, haciendo que sea más fácil para que usted obtenga una infección o empeorando una infección que tenga o haya tenido recientemente. Informe a su médico acerca de cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas varias semanas. Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves e incluso fatales en las personas que están usando esteroides. No reciba una vacuna "viva" mientras esté tomando betametasona. Las vacunas pueden no funcionar tan bien mientras esté tomando un esteroide. No deje de usar betametasona forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare la medicina. Llevar una tarjeta de identificación o use un brazalete de alerta médica que indique que usted está tomando un esteroide, en caso de emergencia. ¿Qué debería discutir con el profesional de la salud antes de tomar Celestone (betametasona)? Usted no debe usar esta medicina si usted es alérgico a la betametasona, o si tiene una infección micótica en cualquier parte de su cuerpo. Los esteroides pueden debilitar su sistema inmunológico, haciendo que sea más fácil para que usted tenga una infección. Los esteroides también pueden empeorar una infección que ya tiene, o reactivar una infección que ha tenido recientemente. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico acerca de cualquier enfermedad o infección que haya tenido en las últimas varias semanas. Otras condiciones médicas que debe informar a su médico antes de tomar la betametasona incluyen: enfermedad hepática (como cirrosis); un trastorno de la glándula tiroidea; depresión o enfermedad mental; insuficiencia cardíaca congestiva; o alta presion sanguinea. Si usted tiene alguna de estas condiciones, quizás necesite modificar su dosis o pruebas especiales para poder tomar betametasona segura. FDA embarazo categoría C. Este medicamento puede ser perjudicial para el feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Betametasona puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. No use esta medicina sin antes decirle a su médico si está dando de amamantar al bebé. Los esteroides pueden afectar el crecimiento en los niños. Consulte con el médico si piensa que su niño no está creciendo a paso normal mientras esté usando este medicamento. ¿Cómo debo tomar Celestone (betametasona)? Tome este medicamento exactamente como se lo indique su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Su médico puede en ocasiones cambiar su dosis para asegurarse de obtener los mejores resultados de la medicina. Su necesidad de medicina esteroide puede cambiar si usted tiene estrés inusual como una enfermedad grave, fiebre o infección, o si tiene cirugía o una emergencia médica. Informe a su médico acerca de cualquier situación que le afecta. Mida la formulación líquida de betametasona con una cuchara para medir la medicina o taza, y no con una cuchara regular de mesa. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Esta medicina puede hacer que tenga resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando betametasona. No deje de usar betametasona forma repentina, o podría tener síntomas de abstinencia desagradables. Hable con su médico acerca de cómo evitar los síntomas de abstinencia cuando pare la medicina. Llevar una tarjeta de identificación o use un brazalete de alerta médica que indique que usted está tomando un esteroide, en caso de emergencia. Cualquier médico, dentista, o profesional de la salud que lo atienda debe saber que usted está tomando medicamentos esteroides. betametasona tienda a temperatura ambiente lejos de la humedad y el calor. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Si se salta una dosis o se olvida de tomar su medicamento, consulte a su médico o farmacéutico para obtener instrucciones. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia si piensa que ha recibido demasiado de esta medicina. No se espera una gran dosis única de betametasona para producir síntomas que amenazan la vida. Sin embargo, el uso a largo plazo de dosis altas de esteroides puede conducir a síntomas como adelgazamiento de la piel, moretones con facilidad, cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (especialmente en la cara, el cuello, la espalda y la cintura), aumento del acne o vello facial , problemas menstruales, impotencia, o perdida de interés en el sexo. ¿Qué debo evitar al tomar Celestone (betametasona)? Aléjese de las personas que están enfermas o que tengan infecciones. Llame a su médico para tratamiento preventivo si ha estado expuesto a la varicela o el sarampión. Estas condiciones pueden ser graves e incluso fatales en las personas que están usando esteroides. No reciba una vacuna "viva" mientras esté recibiendo tratamiento con betametasona. Las vacunas pueden no funcionar tan bien mientras esté tomando un esteroide. Evitar el consumo de alcohol mientras está tomando betametasona. Celestone (betametasona) efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: problemas con la visión; hinchazón, ganancia rápida de peso, falta de aliento; depresión grave, pensamientos o comportamiento inusual, convulsiones (convulsiones); heces con sangre o alquitranadas, toser sangre; pancreatitis (dolor agudo en la parte superior del estómago que se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardiaco rápido); bajo nivel de potasio (confusión, paso cardiaco desigual, sed extrema, aumento de orina, molestia en la pierna, debilidad muscular o no sentir tono muscular); o presión arterial peligrosamente alta (dolor de cabeza severo, visión borrosa, zumbido en sus oídos, ansiedad, confusión, dolor de pecho, dificultad para respirar, latidos cardiacos desiguales, convulsiones). Menos efectos secundarios graves pueden incluir: problemas para dormir (insomnio), cambios del estado de ánimo; acné, piel seca, adelgazamiento de la piel, moretones o cambio de color; retrasar la cicatrización de heridas; dolor de cabeza, mareo, sensación de girar; náuseas, dolor de estómago, hinchazón; o cambios en la forma o lugar de la grasa corporal (en particular sus brazos, piernas, cara, cuello, pecho, y cintura). Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué otras drogas afectarán a CELESTONE (betametasona)? Hay muchas otras drogas que pueden tener interacciones con esteroides. A continuación se muestra una lista parcial de estas medicinas: aspirina (tomada sobre una base diaria o en dosis altas); un diurético (pastilla para eliminar el agua); un anticoagulante como la warfarina (Coumadin); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); insulina o medicinas para la diabetes que se toman por la boca; rifampicina (Rifadin, Rifater, Rifamate, Rimactane); o medicinas para las convulsiones, como fenitoína (Dilantin) o fenobarbital (Luminal, Solfoton). Esta lista no está completa y puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con betametasona. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos recetados y de venta libre que utilice. Esto incluye vitaminas, minerales, productos herbarios, y las drogas recetadas por otros médicos. No empiece a usar una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información sobre Celestone (betametasona) recursos para el consumidor recursos profesionales otras formulaciones guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de betametasona. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use esta medicina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2012 Cerner Multum, Inc. Versión: 5.02. Fecha de revisión: 2010-12-15, 05:01:39 PM. ¿Fue útil esta página betametasona Utilice epharmacies para comprobar los precios de betametasona resultados de la comparación de abajo y leer las opiniones verificadas de betametasona antes de comprar Betametasona en línea. Simplemente haga clic en el botón "Comprar ahora" o el "logotipo de la farmacia" para comprar Betametasona en línea desde una de las farmacias canadienses con licencia. * Para refinar su búsqueda de comparación de precios Betametasona clic una vez más en la pestaña "Todo, marca o genérico" para que pueda ver todos los precios Betametasona ubicados dentro de nuestra base de datos. Comparar precios leer Comentarios Q & amp; UN Descripción Cupones Cuando usted compra 1 contenedor de Betametasona Por $ 35.00 El en el punto de la prescripción en comparación con el precio máximo de $ 437. 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Punto de prescripción está certificada por 1 contenedor (75 ml) - Valisone Scalp Lotion 0.10%: $ 38,00 Regular de envío: $ 9.95 Total: $ 47.95 Cuando usted compra 1 contenedor de Valisone Scalp Lotion de $ 38.00 en el punto de la prescripción en comparación con el precio máximo de $ 437. Punto de prescripción está certificada por Cuando usted compra 1 contenedor de Alphatrex de $ 42.00 en el doctor Solve en comparación con el precio máximo de $ 437. Resolver médico está certificado por Cuando usted compra 1 contenedor de Betametasona Por $ 35.00 El doctor en Solve en comparación con el precio máximo de $ 437. Resolver médico está certificado por 1 contenedor (1) - valerato de betametasona 0,05% / 60 ml: $ 35.00 Envío regular: $ 9.95 Total: $ 44.95 Cuando usted compra 1 contenedor de betametasona valerato de $ 35.00 en Canadian Pharmacy mundo en comparación con el precio máximo de $ 437. 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Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen los ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son los mismos que sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe ser comparable en fuerza y ​​la dosis a la marca original equivalente. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero se requiere que sea tienen el mismo ingrediente activo. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita